Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Гемодез-Н Торговое название Гемодез-Н Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Раствор для инфузий 250 мл Состав 1 л раствора содержит активные вещества: повидон 8-тыс. 60,0г, натрияхлорид 5,5 г, калияхлорид 0,42 г, кальцияхлорид гексагидрат 0,50 г, магнияхлорид гексагидрат 0,005 г, натриягидрокарбонат 0,23 г, вспомогательное вещество - вода для инъекций. Описание Прозрачная жидкость светло-желтого или желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты. Код АТС В05АА Фармакологические свойства Фармакокинетика Метаболическим превращениям в организме не подвергается.Быстро выводится почками. 80 % препаратавыводится в первые 4 часа после внутривенного введения, оставшиеся 20 % втечение 12 – 24 часов. Фармакодинамика Механизм действия Гемодеза-Н обусловлен способностьюнизкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие вкрови, и быстро выводить их из организма. Гемодез-Н отличается от гемодезаболее низкой молекулярной массой поливинилпирролидона, используемого для егоизготовления. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение егопочками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата. Усиливаетпочечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.Способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающего приинтоксикациях любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Показания к применению шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый,геморрагический) интоксикация (токсические заболевания желудочно-кишечноготракта: дизентерия, диспепсия, сальмонеллез) интоксикации в послеоперационном периоде при перитонитах заболевания печени, сопровождающиеся развитием печеночнойнедостаточности непроходимость кишечника тиреотоксикоз ожоговая болезнь острая лучевая болезнь сепсис пневмония острый инфаркт миокарда гемолитическая болезнь новорожденных внутриутробная инфекция и токсемия новорожденных токсикоз беременных Способ применения и дозы Внутривенно капельно через систему с фильтром со скоростью40-80 капель в минуту. Разовая доза зависит от возраста больного и тяжестиинтоксикации – для взрослых 200-500 мл; для детей 5-10 мл/кг (максимальнаяразовая доза для детей грудного возраста – 50-70 мл, 2,5 мл/кг, для детей 2-5лет – 100 мл, для детей 5-10 лет – 100-150 мл, для детей 10-15 лет – 200 мл). Препарат вводят 1-2 раза в сутки в течение 1-10 дней взависимости от тяжести интоксикации. При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевойболезни вводят 1-2 раза в сутки; при гемолитической болезни и токсемииноворожденных – 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день); при крупноочаговоминфаркте миокарда (в первые сутки) – 200 мл однократно. В отдельных случаях(затянувшийся болевой приступ, тяжелые аритмии, кардиогенный шок или сочетаниеэтих осложнений при сопутствующем сахарном диабете) препарат вводят повторно навторые сутки – 200 мл. Перед введением раствор подогревают до температуры тела. Побочные действия снижение артериального давления, тахикардия, затруднениедыхания (при быстром введении) аллергические реакции, вплоть до развития анафилактическогошока инфекция в месте введения, тромбоз и флебит,распространяющийся от места инфузии Противопоказания гиперчувствительность, тяжелые аллергические реакции кровоизлияние в головной мозг, геморрагический инсульт, состоянияпосле черепно-мозговой травмы сердечная недостаточность IIБ - III стадии дыхательная недостаточность, бронхиальная астма олигурия, анурия, острый нефрит тромбоэмболия, флеботромбоз Лекарственные взаимодействия При смешивании с растворами, содержащими фосфат-ион икарбонат-ион, может выпасть осадок. Особые указания При возникновении аллергических реакций следует немедленнопрекратить инфузию и провести симптоматическую терапию (антигистаминные,глюкокортикостероидные препараты, адреналин). При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина,гамма-глобулина и гемотрансфузиями. Перед началом инфузии врач обязан проверить герметичность ицелостность упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси иосадка. Введение с повышенной скоростью может вызвать понижениеартериального давления, тахикардию, затруднение дыхания и потребовать введениясосудосуживающих и сердечных средств. В процессе лечения необходим контроль артериального давленияи общего состояния пациента. Предназначен для использования только в условиях стационара. Беременность и лактация Особых указаний по применению нет. Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциальноопасными механизмами Не влияет Передозировка Симптомы: усиление побочных действий. Лечение: препарат следует отменить и провестисимптоматическую терапию. Форма выпуска иупаковка Раствор для инфузий по 250 мл в контейнерах полимерных изпленки на основе полипропилена. 32 контейнера в ящике из картона гофрированногос 3-5 инструкциями по медицинскому применению на государственном и русскомязыках. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре от 0 до+20°С.Замораживание препарата при транспортировании (при условии сохранностигерметичности контейнера) не является противопоказанием к его применению. Послезамораживания контейнеры в транспортной таре выдержать при комнатнойтемпературе до полного размораживания, перед применением раствор в контейнереперемешать встряхиванием. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не использовать после истечения срока годности. Условия отпуска из аптек По рецепту Производитель ЗАО «РЕСТЕР», Россия.