Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Гемодез-Н
Торговое название
Гемодез-Н
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для инфузий 250 мл
Состав
1 л раствора содержит
активные вещества: повидон 8-тыс. 60,0г,
натрияхлорид 5,5 г,
калияхлорид 0,42 г,
кальцияхлорид гексагидрат 0,50 г,
магнияхлорид гексагидрат 0,005 г,
натриягидрокарбонат 0,23 г,
вспомогательное вещество - вода для инъекций.
Описание
Прозрачная жидкость светло-желтого или желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты.
Код АТС В05АА
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Метаболическим превращениям в организме не подвергается.Быстро выводится почками. 80 % препаратавыводится в первые 4 часа после внутривенного введения, оставшиеся 20 % втечение 12 – 24 часов.
Фармакодинамика
Механизм действия Гемодеза-Н обусловлен способностьюнизкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие вкрови, и быстро выводить их из организма. Гемодез-Н отличается от гемодезаболее низкой молекулярной массой поливинилпирролидона, используемого для егоизготовления. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение егопочками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата. Усиливаетпочечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.Способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающего приинтоксикациях любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции.
Показания к применению
шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый,геморрагический)
интоксикация (токсические заболевания желудочно-кишечноготракта: дизентерия, диспепсия, сальмонеллез)
интоксикации в послеоперационном периоде при перитонитах
заболевания печени, сопровождающиеся развитием печеночнойнедостаточности
непроходимость кишечника
тиреотоксикоз
ожоговая болезнь
острая лучевая болезнь
сепсис
пневмония
острый инфаркт миокарда
гемолитическая болезнь новорожденных
внутриутробная инфекция и токсемия новорожденных
токсикоз беременных
Способ применения и дозы
Внутривенно капельно через систему с фильтром со скоростью40-80 капель в минуту. Разовая доза зависит от возраста больного и тяжестиинтоксикации – для взрослых 200-500 мл; для детей 5-10 мл/кг (максимальнаяразовая доза для детей грудного возраста – 50-70 мл, 2,5 мл/кг, для детей 2-5лет – 100 мл, для детей 5-10 лет – 100-150 мл, для детей 10-15 лет – 200 мл).
Препарат вводят 1-2 раза в сутки в течение 1-10 дней взависимости от тяжести интоксикации.
При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевойболезни вводят 1-2 раза в сутки; при гемолитической болезни и токсемииноворожденных – 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день); при крупноочаговоминфаркте миокарда (в первые сутки) – 200 мл однократно. В отдельных случаях(затянувшийся болевой приступ, тяжелые аритмии, кардиогенный шок или сочетаниеэтих осложнений при сопутствующем сахарном диабете) препарат вводят повторно навторые сутки – 200 мл.
Перед введением раствор подогревают до температуры тела.
Побочные действия
снижение артериального давления, тахикардия, затруднениедыхания (при быстром введении)
аллергические реакции, вплоть до развития анафилактическогошока
инфекция в месте введения, тромбоз и флебит,распространяющийся от места инфузии
Противопоказания
гиперчувствительность, тяжелые аллергические реакции
кровоизлияние в головной мозг, геморрагический инсульт, состоянияпосле черепно-мозговой травмы
сердечная недостаточность IIБ - III стадии
дыхательная недостаточность, бронхиальная астма
олигурия, анурия, острый нефрит
тромбоэмболия, флеботромбоз
Лекарственные взаимодействия
При смешивании с растворами, содержащими фосфат-ион икарбонат-ион, может выпасть осадок.
Особые указания
При возникновении аллергических реакций следует немедленнопрекратить инфузию и провести симптоматическую терапию (антигистаминные,глюкокортикостероидные препараты, адреналин).
При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина,гамма-глобулина и гемотрансфузиями.
Перед началом инфузии врач обязан проверить герметичность ицелостность упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси иосадка.
Введение с повышенной скоростью может вызвать понижениеартериального давления, тахикардию, затруднение дыхания и потребовать введениясосудосуживающих и сердечных средств.
В процессе лечения необходим контроль артериального давленияи общего состояния пациента.
Предназначен для использования только в условиях стационара.
Беременность и лактация
Особых указаний по применению нет.
Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциальноопасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Симптомы: усиление побочных действий.
Лечение: препарат следует отменить и провестисимптоматическую терапию.
Форма выпуска иупаковка
Раствор для инфузий по 250 мл в контейнерах полимерных изпленки на основе полипропилена. 32 контейнера в ящике из картона гофрированногос 3-5 инструкциями по медицинскому применению на государственном и русскомязыках.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 0 до+20°С.Замораживание препарата при транспортировании (при условии сохранностигерметичности контейнера) не является противопоказанием к его применению. Послезамораживания контейнеры в транспортной таре выдержать при комнатнойтемпературе до полного размораживания, перед применением раствор в контейнереперемешать встряхиванием.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ЗАО «РЕСТЕР», Россия.
Дәрілерді жеткізу
Дәріханалар
Дәрілер
Мед. орталықтар
Дәрігерлер
Мед. қызметтер
Онлайн кеңес беру 
Тапсырыс беру 
