Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Гемодез-Н
Торговое название
Гемодез-Н
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для инфузий 250 мл
Состав
1 л раствора содержит
активные вещества: повидон 8-тыс. 60,0г,
натрияхлорид 5,5 г,
калияхлорид 0,42 г,
кальцияхлорид гексагидрат 0,50 г,
магнияхлорид гексагидрат 0,005 г,
натриягидрокарбонат 0,23 г,
вспомогательное вещество - вода для инъекций.
Описание
Прозрачная жидкость светло-желтого или желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты.
Код АТС В05АА
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Метаболическим превращениям в организме не подвергается.Быстро выводится почками. 80 % препаратавыводится в первые 4 часа после внутривенного введения, оставшиеся 20 % втечение 12 – 24 часов.
Фармакодинамика
Механизм действия Гемодеза-Н обусловлен способностьюнизкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие вкрови, и быстро выводить их из организма. Гемодез-Н отличается от гемодезаболее низкой молекулярной массой поливинилпирролидона, используемого для егоизготовления. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение егопочками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата. Усиливаетпочечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.Способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающего приинтоксикациях любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции.
Показания к применению
шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый,геморрагический)
интоксикация (токсические заболевания желудочно-кишечноготракта: дизентерия, диспепсия, сальмонеллез)
интоксикации в послеоперационном периоде при перитонитах
заболевания печени, сопровождающиеся развитием печеночнойнедостаточности
непроходимость кишечника
тиреотоксикоз
ожоговая болезнь
острая лучевая болезнь
сепсис
пневмония
острый инфаркт миокарда
гемолитическая болезнь новорожденных
внутриутробная инфекция и токсемия новорожденных
токсикоз беременных
Способ применения и дозы
Внутривенно капельно через систему с фильтром со скоростью40-80 капель в минуту. Разовая доза зависит от возраста больного и тяжестиинтоксикации – для взрослых 200-500 мл; для детей 5-10 мл/кг (максимальнаяразовая доза для детей грудного возраста – 50-70 мл, 2,5 мл/кг, для детей 2-5лет – 100 мл, для детей 5-10 лет – 100-150 мл, для детей 10-15 лет – 200 мл).
Препарат вводят 1-2 раза в сутки в течение 1-10 дней взависимости от тяжести интоксикации.
При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевойболезни вводят 1-2 раза в сутки; при гемолитической болезни и токсемииноворожденных – 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день); при крупноочаговоминфаркте миокарда (в первые сутки) – 200 мл однократно. В отдельных случаях(затянувшийся болевой приступ, тяжелые аритмии, кардиогенный шок или сочетаниеэтих осложнений при сопутствующем сахарном диабете) препарат вводят повторно навторые сутки – 200 мл.
Перед введением раствор подогревают до температуры тела.
Побочные действия
снижение артериального давления, тахикардия, затруднениедыхания (при быстром введении)
аллергические реакции, вплоть до развития анафилактическогошока
инфекция в месте введения, тромбоз и флебит,распространяющийся от места инфузии
Противопоказания
гиперчувствительность, тяжелые аллергические реакции
кровоизлияние в головной мозг, геморрагический инсульт, состоянияпосле черепно-мозговой травмы
сердечная недостаточность IIБ - III стадии
дыхательная недостаточность, бронхиальная астма
олигурия, анурия, острый нефрит
тромбоэмболия, флеботромбоз
Лекарственные взаимодействия
При смешивании с растворами, содержащими фосфат-ион икарбонат-ион, может выпасть осадок.
Особые указания
При возникновении аллергических реакций следует немедленнопрекратить инфузию и провести симптоматическую терапию (антигистаминные,глюкокортикостероидные препараты, адреналин).
При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина,гамма-глобулина и гемотрансфузиями.
Перед началом инфузии врач обязан проверить герметичность ицелостность упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси иосадка.
Введение с повышенной скоростью может вызвать понижениеартериального давления, тахикардию, затруднение дыхания и потребовать введениясосудосуживающих и сердечных средств.
В процессе лечения необходим контроль артериального давленияи общего состояния пациента.
Предназначен для использования только в условиях стационара.
Беременность и лактация
Особых указаний по применению нет.
Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциальноопасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Симптомы: усиление побочных действий.
Лечение: препарат следует отменить и провестисимптоматическую терапию.
Форма выпуска иупаковка
Раствор для инфузий по 250 мл в контейнерах полимерных изпленки на основе полипропилена. 32 контейнера в ящике из картона гофрированногос 3-5 инструкциями по медицинскому применению на государственном и русскомязыках.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 0 до+20°С.Замораживание препарата при транспортировании (при условии сохранностигерметичности контейнера) не является противопоказанием к его применению. Послезамораживания контейнеры в транспортной таре выдержать при комнатнойтемпературе до полного размораживания, перед применением раствор в контейнереперемешать встряхиванием.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ЗАО «РЕСТЕР», Россия.
Дәрілерді жеткізу
Дәріханалар
Дәрілер
Мед. орталықтар
Дәрігерлер
Мед. қызметтер
Онлайн кеңес беру 
