Халиксол таблеткалар 30 мг № 20 - бағасы Теміртауда

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

ХАЛИКСОЛ®

Торговое название

Халиксол®

Международное непатентованное название

Амброксол

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - амброксола гидрохлорид 30мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая,натрия крахмала гликолят, повидон (К-30),магния стеарат.

Описание

Белые или почти белые круглые плоские таблетки с фаской, с гравировкойстилизованной буквы Е и цифры 231 на одной стороне и риской - на другой стороне,без или почти без запаха

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающие препараты. Муколитики.

Код АТС R05C B06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Амброксол почти полностью всасывается из желудочно-кишечноготракта. Амброксол подвергается активному метаболизму “первого прохождения” впечени. Абсолютная биодоступность амброксола после приема внутрь составляетпримерно 60%. Примерно 80% принятой дозы связывается с белками плазмы крови.Амброксол проникает через плацентарный барьер. Концентрация препарата в организмеплода в 2-4 раза выше, чем у матери. Также обнаруживается в грудном молоке и спиномозговой жидкости. В печениподвергается биотрансформации с образованием глюкуронидов. Примерно 90%принятой дозы выводится с мочой в форме глюкуронидного конъюгата амброксола илиокисленных продуктов его метаболизма. Элиминация препарата является двухфазной- биологический период полувыведения составляет 1,3 - 8,8 часов. При тяжёлойпочечной недостаточности период полувыведения удлиняется, поэтому следуетназначать сниженные дозы или увеличивать интервалы между приемами препарата. Максимальнаяплазменная концентрация амброксола достигается в среднем за 3 часа. Эффектпрепарата возникает через 1-2 ч после приема и продолжается 6-12 ч.

Фармакодинамика

Амброксол - активный метаболит бромгексина, принадлежит кбензиламиновой группе муколитических веществ. Амброксол усиливает образованиелизосом и повышает активность гидролитических ферментов в клетках,секретирующих слизь. Это способствует разрушению волокон, состоящих из кислыхмукополисахаридов, в бронхиальном секрете. Препарат стимулирует серозные клеткижелез слизистой оболочки бронхов, уменьшая вязкость мокроты и нормализуя соотношение слизистого исерозного компонентов мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта влегких. Повышает двигательную активностьмерцательного эпителия и увеличивает мукоцилиарный транспорт.

Показания к применению

- острые и хронические заболевания дыхательных путей,сопровождающихся выделением вязкой мокроты: бронхит, бронхиальная астма ибронхоэктатическая болезнь, хроническая обструктивная болезнь легких, пневмония(в комплексной терапии)

- воспалительные заболевания ЛОР- органов (синуситы, отиты),при которых необходимо разжижение слизи.

Способ применения и дозы

Таблетки следует принимать после еды и запивать большимколичеством жидкости. Обильный прием жидкости способствует разжижению слизи прилечении амброксолом.

Взрослые и дети старше 12 лет: рекомендуемая доза в первые 2-3дня лечения - по 1 таблетке 3 раза в сутки,а в следующие дни - по 1 таблетке 2 раза в сутки или по 1/2 таблетки 3 раза в сутки.

Дети в возрасте 5-12 лет: 1/2 таблетки 2-3 раза в сутки.

При тяжелой почечной недостаточности следует назначатьсниженные дозы или увеличивать интервалы между приемами препарата (см. раздел\"Особые указания\").

При приеме Халиксола свыше 5 дней рекомендуется консультацияврача.

Побочные действия

- редко: слабость, головная боль, диарея, тошнота, рвота,боли в эпигастрии, кожная сыпь.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- язвенная болезньжелудка и двенадцатиперстной кишки

- I триместрбеременности и период лактации

- возраст до 5 лет.

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении препарата Халиксол с некоторымиантибиотиками (амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициллином) -усиление их проникновения в бронхиальный секрет.

При одновременном применении препарата Халиксол спротивокашлевыми средствами (например, кодеин) - затрудняется отделение мокроты,разжиженной амброксолом.

Особые указания

Перед применением препарата Халиксол следует учестьвозможность реакций гиперчувствительности.

Применение препарата Халиксол у пациентов с нарушениеммоторной функции бронхов или обильным выделением мокроты требует особойосторожности из-за опасности застоя бронхиального секрета.

Применение препарата Халиксол у пациентов с тяжелой почечнойнедостаточностью требует особой осторожности.

Каждая таблетка содержит 84мг лактозы, что следует учитыватьпри непереносимости лактозы.

Беременность

Во II и III триместре беременности препарат следует назначать после соотношения пользы/рисккак для женщины, так и для плода.

Влияние на способность управления транспортнымисредствами и работы с особо опаснымимеханизмами

При управлении транспортными средствами и при работе с особоопасными механизмами следует соблюдать осторожность.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий.

Лечение: вызвать рвоту, промыть желудок в первые 1 - 2 часа после приемапрепарата. Симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки 30мг, по 10 таблеток в блистере, 2 блистера вместес инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше+30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

5 лет

Не применять послеистечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта