ХондроксидАртра®

Нет

Мазь для наружного применения 5 %

Костно-мышечная система. Противовоспалительные / противоревматичес-кие препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Хондроитина сульфат.

Код АТХ M01AХ25

Хондроксид Артра® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

-остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов

-межпозвонковый остеохондроз

-гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

-повреждение кожных покровов в области нанесения препарата

-детский и подростковый возраст до 18 лет

-период беременности и кормления грудью

Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Входящий в состав препарата диметилсульфоксид может раздражать кожу, ланолин (шерстяной жир) может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Применение в педиатрии

Эффективность и безопасность применения Хондроксид Артры® в детском возрасте не установлены.

Во время беременности или лактации

Применение в период беременности и лактации противопоказано, так как эффективность и безопасность не доказаны.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами.

Мазь Хондроксид Артра® наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 минут до полного впитывания. Курс лечения – от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимости – курс лечения повторяют.

Наружно.

О случаях передозировки препарата Хондроксид АртраÒ мазь не сообщалось.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или медицинской сестре.

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Частота неизвестна:

-аллергические реакции

Если у Вас появилась аллергическая реакция, прекратите применение препарата.

Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

1 г мази содержит

активное вещество – хондроитина сульфат натрия, 50 мг,

вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, ланолин, вазелин, моноглицериды дистиллированные, вода очищенная.

Мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.

По 30 г препарата помещают в тубы алюминиевые.

По одной тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

АО «Нижфарм», Российская Федерация

603105, г. Нижний Новгород,

ул. Салганская, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

e-mail: [email protected]

АО «Нижфарм», Российская Федерация

603105, г. Нижний Новгород,

ул. Салганская, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

e-mail: [email protected]

ТОО «STADAKazakhstan»

050011, Республика Казахстан,

г. Алматы,проспект Сүйінбай, д. 258В

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95

e-mail: [email protected]