Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Дона® Торговое название Дона® Международное непатентованное название Глюкозамин Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг Состав Один пакетик содержит активное вещество: кристалический глюкозамина сульфат- 1884мг (эквивалентно глюкозамина сульфату 1500 мг и хлориду натрия384 мг), вспомагательные вещества: аспартам, кислота лимонная,макроголь 4000, сорбитол Описание Кристаллический порошок белого цвета. Фармакотерапевтическая группа Противовоспалительные, нестероидные препараты другие. Код АТС M01AX05 Фармакологические свойства Фармакокинетика Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность26%, период полувыведения 70 часов. После приема внутрь, препарат быстрораспределяется во внесосудистых жидкостях, включая синовиальную жидкость. Связываниеглюкозамина с белками неизвестно. Фракция глюкозамина, которая неметаболизируется или не связывается с белками плазмы, экскретируетсяпреимущественно с мочой и калом. Фармакодинамика Глюкозамина сульфат, активный компонент препарата Дона®, представляетсобой соль натурального амино-моносахаридного глюкозамина, который физиологическисодержит в организме. Глюкозамин, произведенный из глюкозы, используется длябиосинтеза протеогликанов суставного хряща. Экзогенный глюкозамин играетосновную роль в биосинтезегликозаминогликанов хряща и стимулирует хондроциты для выработкипротеогликанов. Глюкозамина сульфат ингибирует действие некоторых основных медиаторов воспалительногопроцесса и активность ферментов, разрушающих хрящевую основу, таких какколлагеназа и фосфолипаза А2, а также других веществ, ведущих к повреждениютканей: супероксидных радикалов, лизосомальных ферментов. Показания к применению - лечение симптомов остеоартрита, в частности боль ифункциональная ограниченность Способ применения и дозы Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды,принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматическийэффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительностьи схему лечение назначает лечащий врач. Безопасность и эффективностьглюкозамина сульфата для курса лечения, продолжительностью до трех лет, былаподтверждена в клинических испытаниях. Побочные действия Часто - головная боль, сонливость, повышенная утомляемость - диарея, запор, вздутие живота и боли в животе - диспепсия Редко - эритема, зуд, кожная сыпь Побочные действия с неизвестной частотой: аллергическиереакции, головокружения, нарушение зрения, выпадение волос Противопоказания - индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозаминасульфату и другим компонентам препарата - фенилкетонурия, так как препарат содержит аспартам,который является источником фенилаланина - наследственная непереносимость фруктозы, так как с составепродукта имеется сорбитол - аллергия на морепродукты - детский возраст до 18 лет - беременность и период лактации Лекарственные взаимодействия Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами,парацетамолом и глюкокортикостероидами. При одновременном применении, глюкозамин может усилитьдействие оральных антикоагулянтов. Глюкозамин усиливает абсорбцию тетрациклинов. Особые указания С осторожностьюприменять препарат при - бронхиальной астме и сахарном диабете. При использовании препарата у пациентов с нарушеннойтолерантностью глюкозы, выраженной печеночной и почечной недостаточностьюнеобходим врачебный контроль. Пациентам, находящимся на низко-натриевой диете, следуетпринять во внимание, что в каждом пакете саше содержится 151 мг натрия. Особенности влияния лекарственного средствана способность управлять транспортным средствомили потенциально опасными механизмами Воздействий, которые могут повлиять на способностьуправления транспортным средством и работу с потенциально опасными механизмами, не проявляется. Передозировка Случаи случайной или преднамеренной передозировки не зафиксированы.Однако, в случае передозировки, следует обратиться к врачу. Форма выпуска иупаковка По 3950 мг (1500 мг глюкозамина сульфата) в пакетики из трехслойногоматериала, изготовленного из бумаги, алюминия и полиэтилена, запаянных вместетермическим способом с четырех сторон. Полиэтиленовая пленка непосредственносоприкасается с содержимым пакетика. По 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применениюна государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Условия хранения Хранить при температуре не выше 250С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 3 года Не применять после истечения срока годности, указанного наупаковке! Условия отпуска из аптек По рецепту