БЕФУНГИН

Торговое название

Бефунгин

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для приема внутрь, 100мл

Состав

100 мл концентратасодержат

активное вещество: чага (березовый гриб) – 100 г

вспомогательные вещества: кобальта сульфата гептагидрата (кобальт(II) сернокислый 7-водный), спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья(этанол), вода очищенная.

Описание

Жидкость темно-коричневого цвета. При хранении допускаетсявыпадение осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечноготракта и нарушений обмена веществ.

Код АТС А16АХ

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Данные отсутствуют, так как препарат является комплекснымрастительным препаратом.

Фармакодинамика

Действие препарата определяется эффектом входящих в егосостав биологически активных веществ (полисахаридов, гуминоподобной чаговойкислоты, органических кислот, микроэлементов, в том числе марганца и кобальта,стероидных и других соединений). Регулирует метаболические процессы, повышаетзащитные силы организма, действует как общеукрепляющее средство.

Показания к применению

В составе моно и комплексной терапии

- при хроническихгастритах, дискинезиях желудочно-кишечного тракта с

явлениями атонии

- при язвенной болезни желудка

- при онкологических заболеваниях

Способ применения и дозы

Взрослым, внутрь, в виде раствора. Для приготовленияраствора препарата содержимое флакона взбалтывают, разводят три чайные ложкипрепарата в 150 мл теплой кипяченой воды. Принимают по 1 столовой ложке 3 разав день за 30 минут до еды. Курс лечения - 3-5 месяцев. При необходимости курслечения повторяют после 7-10-дневного перерыва.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции. При длительном приемепрепарата возможны диспепсические явления.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- беременность и период лактации

- детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Не описано.

Особые указания

С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговые травмы, заболеванияголовного мозга, эпилепсия.

Особенность влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом илипотенциально опасными механизмами

Препарат содержит не менее 9 % этанола. В максимальнойсуточной дозе препарата содержание этанола составляет до 0,4 г, в максимальнойразовой дозе препарата — до 0,13 г, что следует учитывать при необходимостиуправления автотранспортом и работе с движущимися механизмами.

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось.

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл во флаконы из оранжевого стекла, укупоренные пробкамиполиэтиленовыми и крышками пластмассовыми навинчиваемыми. Каждый флакон вместес инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещенв пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от12° С до 15° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3года

После первоговскрытия – 30 дней, приготовленного раствора – 3 дня.

Не использовать по истечении срока действия.

Условия отпуска

Без рецепта